01 什么是細胞傳代？
隨著細胞不斷生長，培養瓶中的細胞數量會逐漸增加。當細胞達到一定密度后：
營養會逐漸不足
代謝廢物開始累積
細胞之間空間不足
此時，如果繼續培養，就容易導致：
生長速度下降
細胞狀態變差
甚至出現死亡或分化異常
因此，需要將部分細胞轉移到新的培養環境中繼續培養，
這一過程就稱為——
細胞傳代
簡單來說：?? 就是給細胞“換一個更寬敞的新環境”。
02貼壁細胞為什么需要“消化”
對于貼壁細胞來說，細胞會牢固附著在培養表面。
因此在傳代前，需要先讓細胞從培養表面脫離。
實驗中通常會使用：胰酶（Trypsin）或其他細胞消化液對細胞進行短時間處理。
這一過程稱為：
細胞消化
很多新手最容易出現的問題就是：
?? “消化過度”。
如果消化時間過長，可能導致：
細胞膜受損
貼壁能力下降
細胞活率降低
因此，在顯微鏡下觀察到：
細胞邊緣變圓
細胞開始脫落
通常就需要及時終止消化。
03 細胞傳代的基礎流程
一個標準的貼壁細胞傳代流程通常包括：
1? 觀察細胞狀態
確認：
細胞密度是否合適
是否存在污染
細胞形態是否正常
通常建議在：
?? 70%–90%融合度 時進行傳代。
2? 吸除舊培養基
去除培養過程中產生的代謝廢物。
3? PBS清洗
用于去除殘留血清，避免影響后續消化效果。
4? 加入消化液
使貼壁細胞逐漸脫離培養表面。
5? 終止消化并重懸細胞
加入含血清培養基終止消化，輕柔吹打重懸。
6?低速離心去除上清
用新鮮培養基重懸
7?按比例接種至新培養器皿根據實驗需求進行分瓶或擴增培養。
特別提醒：實驗中新手傳代最容易踩的坑
? 吹打過猛
容易造成機械損傷。
? 消化不足或過度
都會影響后續貼壁與增殖。
? 細胞密度控制不合理
過稀或過密都可能導致狀態波動。
? 忽視培養表面穩定性
對于貼壁細胞來說，培養表面直接影響：
細胞附著
鋪展
生長狀態
因此，穩定的培養耗材非常重要。
04 耐思在細胞傳代中的產品支持
圍繞細胞培養的常見應用場景，耐思提供多種穩定、可控的一次性耗材解決方案：
細胞培養瓶 / 培養板
高透明度，便于觀察細胞形態與貼壁狀態
穩定的表面性能，支持貼壁細胞培養需求
針對貼壁細胞培養需求，耐思細胞培養類耗材提供 TC 處理與未 TC 處理 兩種規格，可根據具體實驗場景靈活選購。TC（Tissue Culture）表面處理通過對高品質聚苯乙烯（PS）基材表面進行受控改性，從而增強細胞附著能力，促進貼壁細胞快速鋪展與穩定生長。
離心管 / 凍存管
良好密封性，降低細胞轉移與儲存過程中的風險
適用于細胞收集、凍存及復蘇等基礎操作
血清移液管 / 吸頭
內壁光滑，液體殘留少
超強疏水性、超低吸附性
幫助降低人為操作帶來的不確定因素
產品細胞培養類耗材均保證：
無細胞毒性、
無 DNA、無 DNase/RNase
